Специалисты
Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики
Все услуги
Неинвазивный пренатальный скрининг
Исследование ДНК плода по венозной крови матери с целью определения риска возникновения основных синдромов.
ПодробнееБесплатная доставка по России
от 17 000 ₽
Заказать тест
Все тесты НИПТ: бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Выявляет риск 1 синдрома
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
Можно купить в кредит
First Test LightВыявляет риск 3 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
Можно купить в кредит
First Test MediumВыявляет риск 6 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
Можно купить в кредит
First Test Выявляет риск 8 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
Можно купить в кредит
Бесплатная доставка по России
30 000 ₽
Секвенирование митохондриального генома
Срок исследования - 75 раб. дней
Хромосомный микроматричный анализ
Срок исследования 30 раб. дней
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
Исследование для подтверждения диагноза «прогрессирующая мышечная дистрофия» и уточнения типа заболевания.
ПодробнееПри неразвивающейся беременности
Потеря беременности часто связана с хромосомными нарушениями у эмбриона. Исследование выявляет такие нарушения, и помогает подготовиться к следующей беременности
ПодробнееСеквенирование по Сэнгеру
Наиболее точный метод определения последовательности нуклеотидов исследуемого участка ДНК.
ПодробнееСпинальная мышечная атрофия (СМА)
Исследование для подтверждения диагноза «спинальная мышечная атрофия» и уточнения типа заболевания.
ПодробнееПГТ-A
Скрининг эмбрионов в процессе ЭКО для повышения шансов на успешную имплантацию, беременность и рождение ребенка.
ПодробнееCеквенирование генома
Исследование генетических повреждений во всей последовательности ДНК с целью поиска причин заболевания.
ПодробнееОтцовство
Тест для определения, является ли человек биологическим родителем с точностью 99,9%.
ПодробнееCеквенирование экзома
Исследование генетических повреждений в белок-кодирующих участках ДНК с целью поиска причин заболевания.
ПодробнееКонсультации
При планировании беременности, подозрении на наследственное заболевание, а также интерпретация результатов генетического исследования.
ПодробнееБесплатная доставка по России
от 1 500 ₽
Лаборатория First Genetics
Конфиденциальность
Все данные строго конфиденциальны и не могут быть переданы третьим лицам
Срок
Результаты в короткие сроки
Надежность
Особый контроль на каждом этапе проведения исследования
Бесплатная доставка
Доставка биоматериала по всей России
Благотворительные фонды
Для получения информации напишите