ПГТ-A
Бесплатная доставка по России 25 000 ₽ Можно заказать в кредит

ПГТ-A

Скрининг эмбрионов в процессе ЭКО для повышения шансов на успешную имплантацию, беременность и рождение ребенка.

Я не специалист
Бесплатная доставка

Из любого города России

Гибкие сроки

1,5 календарных дня
(по согласованию)
7 календарных дней
12 рабочих дней

Контроль биопсии

Партнеры лаборатории проходят тестовую биопсию

Независимая интерпретация

Итоговый результат проверяют три наших специалиста

Что такое ПГТ-А

ПГТ-А, или преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии — скрининг эмбрионов в цикле вспомогательных репродуктивных технологий на наличие хромосомных аномалий перед переносом в полость матки с целью повышения вероятности достижения успешной беременности.

ПГТ-А выявляет:

  • Анеуплоидии
  • Частичные (сегментарные) анеуплоидии
  • Несбалансированные транслокации

На течение беременности влияют многие факторы, но самая частая причина неблагоприятного исхода — это хромосомные нарушения.

38%–76%распространенность хромосомных аномалий, выявляемых при спонтанном аборте, согласно данным мировой и российской статистики

Показания для проведения исследования

  • Поздний репродуктивный возраст женщины — 35 лет и старше
  • Привычное невынашивание беременности (2 и более самопроизвольных прерывания беременности в анамнезе)
  • Повторяющееся отсутствие имплантации (3 неудачных переноса у женщин до 35 лет и 2 — у женщин 35 лет и старше)
  • Тяжелые нарушения сперматогенеза у мужчин (олигоастенозооспермия, олигозооспермия, азооспермия)
  • Носительство сбалансированных хромосомных перестроек (робертсоновских транслокаций, определенных реципрокных транслокаций и инверсий, а также других численных и структурных хромосомных аномалий).

Во всех этих группах предполагается повышенная частота хромосомных аномалий у эмбрионов.

Методика проведения исследования

В лаборатории First Genetics мы проводим ПГТ-А методом NGS (Next Generation Sequencing). NGS позволяет наиболее точно и быстро выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий для переноса.

Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона, а также выявлять мозаицизм и несбалансированные хромосомные перестройки.

Используя ПГТ-А в цикле ЭКО, можно значительно снизить риск неудачной имплантации, потери беременности, а также увеличить шансы родить здорового ребенка.

Культивирование клеток эмбриона
Биопсия трофэктодермы на стадии бластоцисты

С помощью биопсийной иглы проводится забор клеток для анализа. Далее клетки передаются в лабораторию на тестирование.

Полногеномная амплификация

Полногеномная амплификация (WGA) и подготовка библиотеки для нанесения на чип.

Ионное полупроводниковое секвенирование
Результат исследования

Формирование заключения на основании полученных данных.

Скачать образец результата ПГТ-А

до 70%эмбрионов содержат хромосомные аномалии (численные или структурные)

С увеличением возраста матери доля эмбрионов с хромосомной патологией значительно возрастает, а вероятность успешной попытки ЭКО без проведения генетического тестирования значительно снижается.

Такие анеуплоидные эмбрионы могут быть выбраны для трансфера, т. к. не имеют визуальных отличий от эмбрионов без хромосомных аномалий.

На 3−5 деньразвития эмбриона биопсируют клетки трофэктодермы и проводят ПГТ-А

ПГТ-А позволяет выявить и отобрать эмбрион без хромосомных аномалий, что увеличивает шансы на имплантацию и наступление беременности.

По статистике, беременность с помощью ВРТ наступает примерно в 30−40% случаев.

Контроль качества на каждом этапе исследования:

Преаналитический

Проведение тестовой биопсии, контроль соблюдения режима транспортировки и хранения

Аналитический

Минимизация ошибок за счет более удобного протокола объединения и очистки библиотек, автоматизация пробоподготовки

Постаналитический

Независимая интерпретация и анализ данных тремя специалистами, минимизация субъективных решений — разработка и обучение нейросети.

ПГТ-А в лаборатории First Genetics

Технология

Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона, а также выявлять мозаицизм и несбалансированные хромосомные перестройки

Специалисты

Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики

Конфиденциальность

Все данные строго конфиденциальны и не могут быть переданы третьим лицам

Консультация

Возможность проведения онлайн консультации по результатам исследования

Надежность

Контроль качества на каждом этапе исследования

Бесплатная доставка

Доставка биоматериала по всей России

ПГТ-А

Любая из наших клиник-партнеров оказывает услуги по проведению ПГТ, которое осуществляется в лаборатории First Genetics.

Звоните, если есть вопросы:
8 (800) 201 83 46