First complex solutions
ЧТО ТАКОЕ ПГТ ПРИ ЭКО?
ПРОВЕДЕНИЕ ТЕСТИРОВАНИЯ, КАК ПРАВИЛО, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА 3−5 ДЕНЬ РАЗВИТИЯ ЭМБРИОНА, ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ И ОТОБРАТЬ ЭМБРИОН БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ, ЧТО УВЕЛИЧИВАЕТ ШАНСЫ НА ИМПЛАНТАЦИЮ И НАСТУПЛЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ.
неудачной имплантации (ненаступлению беременности);
По статистике, беременность с помощью ВРТ наступает примерно в 30−40%. На течение беременности влияют многие факторы, но самая частая причина неблагоприятного исхода — это хромосомные нарушения.

С увеличением возраста матери доля эмбрионов с хромосомной патологией значительно возрастает, а вероятность успешной попытки ЭКО без проведения генетического тестирования значительно снижается. Эмбрионы с хромосомными (количественными или структурными) изменениями встречаются с частотой до 70%. Такие анеуплоидные эмбрионы могут быть выбраны для трансфера, т. к. не имеют визуальных отличий от эмбрионов без хромосомных аномалий.
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИВОДЯТ К:
рождению ребенка с хромосомной патологией.
остановке развития беременности;

Преимплантационное генетическое тестирование
на хромосомные аномалии (ПГТ-А) — это исследование эмбриона при использовании вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), которые повышают шансы на успешную беременность

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПГТ:

случаи самопроизвольного прерывания беременности (невынашивание беременности);
неудачи в цикле ЭКО, несмотря на переносы эмбрионов хорошего качества с точки зрения морфологической оценки;
мужской фактор;

возраст женщины старше 35 лет;

наличие выявленных хромосомных перестроек в паре;
рождение детей с хромосомной аномалией в семье;
скрининг эмбрионов перед имплантацией с целью сокращения количества циклов и увеличения эффективности ЭКО.
В лаборатории First Genetics мы проводим ПГТ методом NGS (Next Generation Sequencing). NGS позволяет наиболее точно и быстро выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий для переноса. Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона, а также выявлять мозаицизм и несбалансированные хромосомные перестройки.

Используя ПГТ в цикле ЭКО, можно значительно снизить риск неудачной имплантации, ранней эмбриональной потери, а также увеличить шансы родить здорового ребенка.
КАКОЙ МЕТОД ПГТ ВЫБРАТЬ?
КАК ПРОХОДИТ ИССЛЕДОВАНИЕ?
ЭКО/ИКСИ
ИОННОЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФОРМИРОВАНИЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛНОГЕНОМНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ

Культивирование клеток эмбриона. Биопсия трофэктодермы на стадии бластоцисты. С помощью биопсийной иглы проводится забор клеток для анализа. Далее клетки передаются в лабораторию на тестирование.

Полногеномная амплификация (WGA) и подготовка библиотеки для нанесения на чип.

Формирование заключения на основании полученных данных.

СКОЛЬКО СТОИТ ПГТ И КАК ЕГО ПРОЙТИ?

ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ. СОКРАЩЕНИЕ ЗАТРАТ НА:
ПРЕИМУЩЕСТВА:
Снижение риска рождения детей с определенными генетическими дефектами.

Любая из наших клиник-партнеров оказывает услуги по проведению ПГТ, которое осуществляется в лаборатории First Genetics.

Снижение риска невынашивания беременности и многоплодия.
Увеличение шанса на имплантацию и рождение ребенка.
Подсадку эмбриона и медикаментозного поддержания беременности.
Поиск потенциальных причин прерывания беременности — осуществление генетической диагностики абортивного материала.
Содержание ребенка с хромосомной патологией.