Забор крови у беременной женщины c 10 недели беременности
Неинвазивный пренатальный скрининг
Бесплатная доставка по России
от 17 000 ₽
Можно заказать в кредит
Можно заказать в кредит
Неинвазивный пренатальный скрининг
Это современный метод пренатального тестирования, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери для расчета риска развития хромосомных заболеваний у плода, таких как: трисомии, аномалии в половых хромосомах.
До 10 рабочих дней
Срок исследования
Точность 99%
Точность исследования НИПТ
С 10 недели беременности
Бесплатная доставка
по России
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Выявляет риск 1 синдрома
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test LightВыявляет риск 3 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test MediumВыявляет риск 6 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test Выявляет риск 8 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
Калькулятор риска хромосомных аномалий в зависимости от возраста будущей матери
Неинвазивный пренатальный скрининг First Test (НИПТ)
←
→
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — скрининговый генетический метод для определения риска рождения ребенка с некоторыми хромосомными аномалиями.
Во время беременности у женщины в крови циркулирует ДНК плода. Используя материнскую кровь, уже с 10 недели беременности, с помощью НИПТ можно выделить плодную ДНК и проанализировать ее на наличие распространенных хромосомных заболеваний, таких как: синдром Дауна, Патау, Эдвардса и аномалий половых хромосом.
Во всех женских консультациях беременным на 10-13 неделе проводится комбинированный биохимический скрининг, который включает в себя УЗИ и биохимический анализ крови. Но в отличие от НИПТ, данное исследование недостаточно точно, так как расчет риска проводится на основании биохимических маркеров, данных УЗИ и возраста матери. НИПТ непосредственно оценивает ДНК плода и поэтому обладает высокой точностью.
Так как НИПТ является неинвазивным тестом, он не требует серьезного вмешательства в организм матери и тем более будущего ребенка, что делает этот метод простым, удобным и безопасным. Другим важным преимуществом неинвазивного теста является его высокая чувствительность (около 99% для 21, 13, 18-й пар хромосом).
НИПТ выполняется с 10-й недели беременности и не требует особой подготовки к сдаче биоматериала.
Кому рекомендован неинвазивный пренатальный скрининг:
- Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего малыша
- Беременным женщинам в возрасте от 35 лет
- Беременным женщинам, у которых скрининг 1—го или 2—го триместра показал повышенный риск хромосомной патологии
- Беременным женщинам, у которых имеются противопоказания к инвазивной диагностике (угроза потери беременности, повышенная температура, инфекции, склонность к кровотечениям)
- Беременным женщинам, если во время предыдущих беременностей у плода были выявлены синдром Дауна, Эдвардса, Патау или другие хромосомные патологии
- Беременным женщинам, у которых были случаи внутриутробной смерти плода, потери беременности
Доставка пробирки в лабораторию
Исследование (выделение ДНК плода, проведение секвенирования, биоинформационный анализ данных)
Выдача заключения
При неинвазивном пренатальном скрининге обычно идет исследование тех хромосом, изменение числа которых может давать развитие беременности более 16–18 недель и закончиться рождением ребенка с тяжелыми пороками развития.
К ним относятся:
- трисомия 21 (синдром Дауна),
- трисомия 18 (синдром Эдвардса),
- трисомия 13 (синдром Патау).
Точность НИПТ достаточно высока, но отличается по анализируемым хромосомам.
Помимо скрининга на самые частые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, НИПТ анализирует так же X и Y хромосомы, позволяя определить патологии плода, связанные с их нарушением:
- XO — cиндром моносомии Х — Шерешевского‑Тёрнера,
- ХХХ — синдром трипло-X,
- XXY — синдром Клайнфельтера,
- XYY — синдром Джейкобс,
- синдром XXYY.
Положительное прогностическое значение (PPV) — это доля истинно положительных результатов теста.
Неинвазивный пренатальный скрининг дает возможность рассчитать риски на наиболее часто встречающиеся хромосомные патологии.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет о пренатальном скрининговом тестировании содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной патологии.
Низкий риск
Отсутствие хромосомной патологии с точностью более 99%.
Высокий риск
Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
Нет результата
Если в образце уровень плацентарной ДНК ниже 3,5%, то может потребоваться перезабор крови, так как низкая фракция ДНК плода потенциально способна привести к ложноотрицательному результату.
Исследование не проводится в случаях:
- срок беременности менее 10 акушерских недель на момент забора крови для исследования;
- онкологических заболеваний;
- пересадки органов, костного мозга, лечения стволовыми клетками;
- аллогенного переливания крови в течение одного года;
- терапии человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель;
- терапии гепарином в течение 24 часов;
- гибели одного из плодов при многоплодной беременности (ранее чем через 8 недель после обнаружения замершего плода);
- беременности более чем двумя плодами;
- беременности двумя плодами с применением донорских программ (донорская яйцеклетка, суррогатное материнство).
Как заказать тест?
1
Позвоните нам 8 (800) 201-74-63 или оставьте заявку
2
Оплатите исследование
3
Выберите способ передачи биоматериала в лабораторию First Genetics
САМЫЙ БЫСТРЫЙ СПОСОБ: СДАЙТЕ КРОВЬ В ЛАБОРАТОРИЯХ НАШИХ ПАРТНЕРОВ
Выберите на карте удобную вам лабораторию в процессе оформления заказа.
Не выбрана лаборатория. Выберите на карте лабораторию
УДОБНЫЙ СПОСОБ: ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА
Вызовите курьера с набором для забора крови.
Сдайте кровь в пробирку, которую вы получили в наборе, в любом пункте забора крови (лаборатории, поликлиники, медицинские офисы).
Забор крови должен осуществляться в строгом соответствии с инструкцией, вложенной в набор.
На пробирке обязательно укажите ваши ФИО и дату забора крови.
До приезда курьера храните пробирку в строгом соответствии с инструкцией, вложенной в набор.
Повторно вызовите курьера и передайте ему набор и пробирку с кровью. Курьер отвезет пробирку в лабораторию.
4
Получите результаты исследования на эл. почту
Получите результаты исследования на указанную электронную почту. Срок проведения исследования — до 10 рабочих дней с момента доставки образца крови в лабораторию First Genetics.
Неинвазивный пренатальный тест в лаборатории First Genetics
Специалисты
Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики
Конфиденциальность
Все данные строго конфиденциальны и не могут быть переданы третьим лицам
Консультация
Возможность проведения онлайн консультации по результатам исследования
Надежность
Особый контроль на каждом этапе проведения исследования
Бесплатная доставка
Доставка биоматериала по всей России
Благотворительные фонды
Для получения информации напишите на info@f-genetics.com
НИПТ
Безопасное и точное исследование позволит убедиться в отсутствии хромосомных нарушений у ребенка и определить его пол уже на ранних сроках беременности
Звоните, если есть вопросы:
8 (800) 201 83 46
8 (800) 201 83 46
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Выявляет риск 1 синдрома
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test LightВыявляет риск 3 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test MediumВыявляет риск 6 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test Выявляет риск 8 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит