Культивирование клеток эмбриона
ПГТ-A
Бесплатная доставка по России
25 000 ₽
ПГТ-A
Скрининг эмбрионов в процессе ЭКО для повышения шансов на успешную имплантацию, беременность и рождение ребенка.
Бесплатная доставка
Из любого города России
Гибкие сроки
до 12 рабочих дней
Контроль биопсии
Партнеры лаборатории проходят тестовую биопсию
Независимая интерпретация
Итоговый результат проверяют три наших специалиста
Что такое ПГТ-А
←
→
ПГТ-А, или преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии — скрининг эмбрионов в цикле вспомогательных репродуктивных технологий на наличие хромосомных аномалий перед переносом в полость матки с целью повышения вероятности достижения успешной беременности.
ПГТ-А выявляет:
- Анеуплоидии
- Частичные (сегментарные) анеуплоидии
- Несбалансированные транслокации
- Некоторые типы полиплоидии
- Мозаицизм
На течение беременности влияют многие факторы, но самая частая причина неблагоприятного исхода — это хромосомные нарушения.
38%–76%распространенность хромосомных аномалий, выявляемых при спонтанном аборте, согласно данным мировой и российской статистики
Показания для проведения исследования
- Поздний репродуктивный возраст женщины — 35 лет и старше
- Привычное невынашивание беременности (2 и более самопроизвольных прерывания беременности в анамнезе)
- Повторяющееся отсутствие имплантации (3 неудачных переноса у женщин до 35 лет и 2 — у женщин 35 лет и старше)
- Тяжелые нарушения сперматогенеза у мужчин (олигоастенозооспермия, олигозооспермия, азооспермия)
- Носительство сбалансированных хромосомных перестроек (робертсоновских транслокаций, определенных реципрокных транслокаций и инверсий, а также других численных и структурных хромосомных аномалий).
Во всех этих группах предполагается повышенная частота хромосомных аномалий у эмбрионов.
Методика проведения исследования
В лаборатории First Genetics мы проводим ПГТ-А методом NGS (Next Generation Sequencing). NGS позволяет наиболее точно и быстро выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий для переноса.
Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона, а также выявлять мозаицизм и несбалансированные хромосомные перестройки.
Используя ПГТ-А в цикле ЭКО, можно значительно снизить риск неудачной имплантации, потери беременности, а также увеличить шансы родить здорового ребенка.
Биопсия трофэктодермы на стадии бластоцисты
С помощью биопсийной иглы проводится забор клеток для анализа. Далее клетки передаются в лабораторию на тестирование.
Полногеномная амплификация
Полногеномная амплификация (WGA) и подготовка библиотеки для нанесения на чип.
Ионное полупроводниковое секвенирование
Биоинформатический анализ
Результат исследования
Формирование заключения на основании полученных данных.
до 70%эмбрионов содержат хромосомные аномалии (численные или структурные)
С увеличением возраста матери доля эмбрионов с хромосомной патологией значительно возрастает, а вероятность успешной попытки ЭКО без проведения генетического тестирования значительно снижается.
Такие анеуплоидные эмбрионы могут быть выбраны для трансфера, т. к. не имеют визуальных отличий от эмбрионов без хромосомных аномалий.
На 3−5 деньразвития эмбриона биопсируют клетки трофэктодермы и проводят ПГТ-А
ПГТ-А позволяет выявить и отобрать эмбрион без хромосомных аномалий, что увеличивает шансы на имплантацию и наступление беременности.
По статистике, беременность с помощью ВРТ наступает примерно в 30−40% случаев.
Контроль качества на каждом этапе исследования:
Преаналитический
Проведение тестовой биопсии, контроль соблюдения режима транспортировки и хранения
Аналитический
Минимизация ошибок за счет более удобного протокола объединения и очистки библиотек, автоматизация пробоподготовки
Постаналитический
Независимая интерпретация и анализ данных тремя специалистами, минимизация субъективных решений — разработка и обучение нейросети.
ПГТ-А в лаборатории First Genetics
Технология
Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона, а также выявлять мозаицизм и несбалансированные хромосомные перестройки
Специалисты
Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики
Конфиденциальность
Все данные строго конфиденциальны и не могут быть переданы третьим лицам
Консультация
Возможность проведения онлайн консультации по результатам исследования
Надежность
Контроль качества на каждом этапе исследования
Бесплатная доставка
Доставка биоматериала по всей России
ПГТ-А
Любая из наших клиник-партнеров оказывает услуги по проведению ПГТ, которое осуществляется в лаборатории First Genetics.
Звоните, если есть вопросы:
8 (800) 201 83 46
8 (800) 201 83 46
