Культивирование клеток эмбриона
ПГТ-A
Бесплатная доставка по России
25 000 ₽
ПГТ-A
Скрининг эмбрионов в процессе ЭКО для повышения шансов на успешную имплантацию, беременность и рождение ребенка.
Бесплатная доставка
Из любого города России
Гибкие сроки
1,5 календарных дня
(по согласованию)
7 календарных дней
12 рабочих дней
Контроль биопсии
Партнеры лаборатории проходят тестовую биопсию
Независимая интерпретация
Итоговый результат проверяют три наших специалиста
Что такое ПГТ-А
←
→
ПГТ-А, или преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии — скрининг эмбрионов в цикле вспомогательных репродуктивных технологий на наличие хромосомных аномалий перед переносом в полость матки с целью повышения вероятности достижения успешной беременности.
ПГТ-А выявляет:
- Анеуплоидии
- Частичные (сегментарные) анеуплоидии
- Несбалансированные транслокации
- Некоторые типы полиплоидии
- Мозаицизм
На течение беременности влияют многие факторы, но самая частая причина неблагоприятного исхода — это хромосомные нарушения.
38%–76%распространенность хромосомных аномалий, выявляемых при спонтанном аборте, согласно данным мировой и российской статистики
Показания для проведения исследования
- Поздний репродуктивный возраст женщины — 35 лет и старше
- Привычное невынашивание беременности (2 и более самопроизвольных прерывания беременности в анамнезе)
- Повторяющееся отсутствие имплантации (3 неудачных переноса у женщин до 35 лет и 2 — у женщин 35 лет и старше)
- Тяжелые нарушения сперматогенеза у мужчин (олигоастенозооспермия, олигозооспермия, азооспермия)
- Носительство сбалансированных хромосомных перестроек (робертсоновских транслокаций, определенных реципрокных транслокаций и инверсий, а также других численных и структурных хромосомных аномалий).
Во всех этих группах предполагается повышенная частота хромосомных аномалий у эмбрионов.
Методика проведения исследования
В лаборатории First Genetics мы проводим ПГТ-А методом NGS (Next Generation Sequencing). NGS позволяет наиболее точно и быстро выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий для переноса.
Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона, а также выявлять мозаицизм и несбалансированные хромосомные перестройки.
Используя ПГТ-А в цикле ЭКО, можно значительно снизить риск неудачной имплантации, потери беременности, а также увеличить шансы родить здорового ребенка.
Биопсия трофэктодермы на стадии бластоцисты
С помощью биопсийной иглы проводится забор клеток для анализа. Далее клетки передаются в лабораторию на тестирование.
Полногеномная амплификация
Полногеномная амплификация (WGA) и подготовка библиотеки для нанесения на чип.
Ионное полупроводниковое секвенирование
Биоинформатический анализ
Результат исследования
Формирование заключения на основании полученных данных.
до 70%эмбрионов содержат хромосомные аномалии (численные или структурные)
С увеличением возраста матери доля эмбрионов с хромосомной патологией значительно возрастает, а вероятность успешной попытки ЭКО без проведения генетического тестирования значительно снижается.
Такие анеуплоидные эмбрионы могут быть выбраны для трансфера, т. к. не имеют визуальных отличий от эмбрионов без хромосомных аномалий.
На 3−5 деньразвития эмбриона биопсируют клетки трофэктодермы и проводят ПГТ-А
ПГТ-А позволяет выявить и отобрать эмбрион без хромосомных аномалий, что увеличивает шансы на имплантацию и наступление беременности.
По статистике, беременность с помощью ВРТ наступает примерно в 30−40% случаев.
Контроль качества на каждом этапе исследования:
Преаналитический
Проведение тестовой биопсии, контроль соблюдения режима транспортировки и хранения
Аналитический
Минимизация ошибок за счет более удобного протокола объединения и очистки библиотек, автоматизация пробоподготовки
Постаналитический
Независимая интерпретация и анализ данных тремя специалистами, минимизация субъективных решений — разработка и обучение нейросети.
ПГТ-А в лаборатории First Genetics
Технология
Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона, а также выявлять мозаицизм и несбалансированные хромосомные перестройки
Специалисты
Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики
Конфиденциальность
Все данные строго конфиденциальны и не могут быть переданы третьим лицам
Консультация
Возможность проведения онлайн консультации по результатам исследования
Надежность
Контроль качества на каждом этапе исследования
Бесплатная доставка
Доставка биоматериала по всей России
ПГТ-А
Любая из наших клиник-партнеров оказывает услуги по проведению ПГТ, которое осуществляется в лаборатории First Genetics.
Звоните, если есть вопросы:
8 (800) 201 83 46
8 (800) 201 83 46
